可見分光光度計721
上海雙旭721型可見分光光度計
產(chǎn)品概述
上海雙旭721型可見分光光度計是一種基于朗伯-比爾定律，用于在可見光譜區(qū)（360~800nm）對物質進行定量比色分析的實驗室常用儀器。該儀器結構簡單、操作方便、穩(wěn)定性好，廣泛應用于醫(yī)療衛(wèi)生、臨床檢驗、生物化學、石油化工、環(huán)境監(jiān)測及質量控制等領域的常規(guī)分析。
主要技術參數(shù)
- 波長范圍：360 ~ 800 nm
- 光譜帶寬：5 nm
- 波長精度：±3 nm
- 透射比測量范圍：0.0% ~ 100.0% (T)
- 吸光度測量范圍：0.000 ~ 1.999 (A)
- 濃度直讀范圍：0.000 ~ 1999
- 透射比準確性：±1.0% (T)
- 透射比重現(xiàn)性：±0.5% (T)
- 光源：鎢鹵素燈 12V/25W
- 接收器：硅光電池
- 顯示方式：3位半數(shù)字顯示
- 電源：AC 220V ±22V， 50Hz ±1Hz
儀器結構與工作原理
儀器主要由光源系統(tǒng)、單色器系統(tǒng)、樣品室、光電檢測器和微安表顯示系統(tǒng)組成。光源發(fā)出的復合光經(jīng)單色器分光后，成為單色光通過比色皿中的待測溶液，部分光被溶液吸收，透射光照射到光電檢測器（硅光電池）上，產(chǎn)生光電流。光電流大小與透射光強度成正比，經(jīng)電路處理，最終以透射比（T%）或吸光度（A）的形式在表頭上顯示出來。
使用注意事項
- 開機預熱：儀器開機后需預熱至少20分鐘，待光源和電子系統(tǒng)穩(wěn)定后再進行校準和測量，以確保數(shù)據(jù)準確性。
- 波長設置與校準：使用前需核對波長精度，必要時使用鐠釹濾光片等標準器進行校準。選擇波長時，應緩慢旋轉波長旋鈕，避免用力過猛損壞機械結構。
- 比色皿使用：
- 使用匹配的比色皿，盛裝參比液和待測液。
- 手持比色皿的毛面，透光面必須保持潔凈、無指紋、無水漬、無劃痕。
- 裝入液體量約為比色皿高度的3/4，外壁需擦干后方可放入樣品室。
- 比色皿在樣品室內的方向應保持一致。
- 參比校準：每次測量前，必須將裝有參比溶液（通常是空白溶劑）的比色皿放入光路，調節(jié)“100%T”旋鈕，使顯示為100.0%T（或0.000A）。
- 測量范圍：吸光度A的讀數(shù)宜在0.1~0.8之間（透射比T約在15%~80%）時，測量誤差較小。對于過高或過低的吸光度，應考慮稀釋或濃縮樣品。
- 樣品室維護：保持樣品室內部干燥清潔，防止溶液濺灑腐蝕光路部件。關閉樣品室蓋時應輕緩。
- 光源更換：更換鎢燈時需切斷電源，待燈室冷卻后進行。更換后可能需要調整燈絲位置（光斑）以達到最佳光強。
- 防潮防塵：儀器應放置在干燥、潔凈、穩(wěn)固的工作臺上，避免強光直射。長期不用時，應定期通電驅潮。
- 儀器搬運：搬運時應輕拿輕放，防止劇烈震動，以免影響光路和機械結構的精度。
基本操作步驟
- 接通電源，打開儀器電源開關，預熱20分鐘。
- 將波長旋鈕調至所需波長。
- 將參比溶液和待測溶液分別倒入匹配的比色皿中，擦凈外壁后放入樣品室架，參比液置于光路中。
- 打開樣品室蓋（此時光路切斷，電表指針應指“0”），如不指零，用“0%T”旋鈕調零。
- 關閉樣品室蓋，調節(jié)“100%T”旋鈕，使顯示為100.0%T。
- 重復步驟4和5幾次，確保零點與滿度穩(wěn)定。
- 拉動樣品架拉桿，將待測溶液移入光路，讀取顯示的吸光度（A）或透射比（T%）值。
- 測量完畢后，取出比色皿洗凈晾干，關閉電源，蓋上防塵罩。
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